Лизосомы в каких клетках встречаются

Автор: � | 2025-04-16

Лизосомы в клетках растений есть или каких-либо микроорганизмов лизосомы принимают участие в их переваривании. Они встречаются во всех клетках У предстовителей каких царств в клетках имеются лизосомы, пероксисомы, Пластиды Лизосомы 2. Встречаются ли в клетках растений? Пластиды Лизосомы 3.

лизосомы в каких клетках встречаются

Типы мутацийК мутациям способны абсолютно все формы жизни на Земле — мутируют как вирусы, так и высокоразвитые организмы. Изменение организма идет на уровне ДНК, поэтому не всегда может быть заметна фенотипически.физические мутагены: температура, радиация, различные излучения;химические: различные токсичные веществабиологические: вирусыМутагены могут иметь как направленное, так и спонтанное действие, они универсальны (вызывают мутации у всех живых организмов) и у них отсутствует нижний порог — они способны вызывать изменеия даже в малых дозахСоматический тип мутаций — изменения происходят в соматических (т.е. неполовых) клетках — клетках тела.Яркий пример — появление на ветках черной смородины красных ягод или гетерохромия — явление разного цвета глаз у человека.Они не передаются по наследствуГенеративный тип мутаций — это изменения, происходящие в генеративных, т.е., половых клетках (гаметах). Соответственно, этот тип мутаций передается по наследству.Давайте перечислим основные, наиболее часто встречающиеся в вопросах ЕГЭ,Это может быть выпадение одного или нескольких нуклеотидов (в части С ЕГЭ по биологии такие задания встречаются довольно часто). Кажется, изменение не существенное, но оно влечет за собой серьезные последствия. Т.к. белок строится при «считывании» молекулы РНК, а она, в свою очередь, строится на «базе» ДНК, то такое изменение ведет к изменению белкового состава организма. Наиболее частой причиной генных мутаций является сбой при удвоении (репликации) ДНК. Яркие примеры проявления этого типа мутации — серповидно-клеточная анемия (смертельное заболевание), альбинизм и дальтонизм.изменение всего на одну хромосому — 47 хромосом вместо 46 — синдром Дауна;полиплойдия — увеличение хромосомного набора в несколько раз (триплойдия, тетраплойдия и т.д.)- у животных не бывает, у растений — довольно часто. Почему у растений такое изменение встречается чаще? Потому что у растений возможно самоопыление — одна клетка организма с таким нарушением оплодотворяется клеткой с точно таким же нарушением.Причина такого типа мутации — неправильное расхождение хромосом в процессе мейоза.Это может быть изменение или даже выпадение целого участка хромосомы, изменение последовательности, перенос негомологичного участка с одной хромосомы на другую и т.д. Из-за такой перестройки может меняться функции генов. Зачастую это приводит к меньшей жизнеспособности организма.Мутации происходят постоянно. Как уже было сказано, не всегда они видны внешне (не всегда проявляются фенотипически). Чем более заметен внешний эффект изменения, тем более вредной считается мутация.Мутация — основа изменчивости, а она, как известно, двигатель эволюции. в ЕГЭ это вопрос А7 — Генетика, типы мутацийОбсуждение: “Типы мутаций”(Правила комментирования)Источник: https://distant-lessons.ru/tipy-mutacij.htmlМутацииАвтор статьи – Л.В. Окольнова.Сразу на ум приходят Люди Х… или Человек – Паук …Но это в кино, в биологии тоже так, но немного более научно, менее фантастично и более обыденно.Мута́ция (в переводе — изменение) — устойчивое, передающееся по наследству изменение ДНК, происходящее под влиянием внешних или внутренних изменений.Мутагенез – процесс появления мутаций.Обыденность в том, что эти изменения (мутации) происходят в природе и у человека постоянно, почти каждодневно.В первую очередь, мутации подразделяются на соматические – возникают в клетках тела, и генеративные – появляются только в гаметах.Соматические мутацииГенеративные мутацииНе всегда передаются при половом размножении.Передаются при вегетативном (бесполом размножении).Передаются по наследству.Разберем сначала виды генеративных мутаций.Генные мутацииЧто такое ген? Это участок ДНК (т.е. несколько нуклеотидов), соответственно, это и участок РНК, и участок белка, и какой-либо признак организма.Т.е. генная мутация – это выпадение, замена, вставка, удвоение, изменение последовательности участков ДНК.Вообще, это Часто обнаруживается явление полиплоидии – кратного изменения числа хромосом. У полиплоидных организмов гаплоидный набор хромосом n в клетках повторяется не 2, как у диплоидов, а значительно большее число раз (3n, 4п, 5п и до 12n). Полиплоидия – следствие нарушения хода митоза или мейоза: при разрушении веретена деления удвоившиеся хромосомы не расходятся, а остаются внутри неразделившейся клетки. В результате возникают гаметы с числом хромосом 2n. При слиянии такой гаметы с нормальной (n) потомок будет иметь тройной набор хромосом. Если геномная мутация происходит не в половых, а в соматических клетках, то в организме возникают клоны (линии) полиплоидных клеток. Нередко темпы деления этих клеток опережают темпы деления нормальных диплоидных клеток (2n). В этом случае быстро делящаяся линия полиплоидных клеток образует злокачественную опухоль. Если она не будет удалена или разрушена, то за счет быстрого деления полиплоидные клетки вытеснят нормальные. Так развиваются многие формы рака. Разрушение митотического веретена может быть вызвано радиацией, действием ряда химических веществ – мутагеновГеномные мутации в животном и растительном мире многообразны, но у человека обнаружены только 3 типа геномных мутаций: тетраплоидия , триплоидия и анеуплоидия . При этом из всех вариантов анеуплоидий встречаются только трисомии по аутосомам , полисомии по половым хромосомам (три-, тетра- и пентасомии), а из моносомий встречаются только моносомия-Х.Геномные мутации – изменение количества хромосом. Причины – нарушения при расхождении хромосом. Полиплоидия – кратные изменения (в несколько раз, например, 12 → 24). У животных не встречается, у растений приводит к увеличению размера. Анеуплоидия – изменения на одну-две хромосомы. Например, одна лишняя двадцать первая хромосома приводит к синдрому Дауна (при этом общее количество хромосом – 47).Геномные мутации характеризуются изменением числа хро­мосом, которые могут быть некратными или кратными.Некратное изменение числа хромосом в диплоидном наборе называется гетероплоидией, или анэуплоидией. Это может сопро­вождаться отсутствием одной из хромосом – моносомия по данной паре хромосом или всей пары гомологичных хромосом – нуллисомия. Наличие одной или нескольких лишних хромосом называется полисемией, которую, в свою очередь, подразделяют на трисомию, если одна хромосома лишняя, тетрасомию – при наличии двух лишних хромосом и т. д. Название в данном случае определяется количеством гомологичных хромосом, например, если к двум име­ющимся добавляется одна лишняя, то это трисомия, если лишних две, то всего таких гомологичных хромосом четыре и нарушение называется тетрасомией и т. д. Все эти изменения отражаются и на фенотипе, так как сопровождаются либо недостатком, либо, соот­ветственно, избытком генов. Причиной возникновения гетероплоидии является нарушение расхождения хромосом в процессе мейоза. Если гомологичные хромосомы или хроматиды не разошлись, то в одну из гамет попадут сразу две хромосомы, а в другую ни одной. Соответственно, при участии таких гамет в оплодотворении образу­ется зигота с измененным числом хромосом. Явление гетероплоидии впервые было обнаружено К. Бриджесом в опытах по изуче­нию наследования сцепленных с полом признаков у дрозофилы.Гетероплоидия возможна как у аутосом, так и у половых хромо­сом. Очень часто она сопровождается серьезными заболеваниями и даже может служить причиной летального исхода. В частности, моносомия (отсутствие одной из гомологичных хромосом) у споро­фитов растений обычно летальна. У дрозофил моносомия по четвер­той хромосоме приводит к появлению более мелких и менее фер-тильных мух. Однако моносомия по второй или третьей хромосо­мам у тех же мух

Лизосомы, встречаются только в животных клетках? Если нет, то в каких

Чтобы этого не происходило, врачи подбирают доноров, чей белок устроен достаточно похоже на белок реципиента, кроме того, дают очень сильные препараты — иммунодепрессанты, подавляющие реакцию отторжения. Нечто похожее происходит и с донорской кровью. Не всякому больному подходит кровь того или иного человека. Из-за этого в старые времена попытки переливания крови нередко заканчивались смертельным исходом. Так продолжалось до той поры, когда в 1900 году тридцатидвухлетний австрийский ученый Карл Ландштейнер, впоследствии американец и лауреат Нобелевской премии, открыл группы крови человека. Деление всего человечества на такие группы (обычно на четыре) возможно и практически осуществимо благодаря тому, что у людей присутствуют — или, напротив, отсутствуют — некоторые антигены в клетках крови, что можно довольно просто обнаружить, изучая под микроскопом поведение эритроцитов, красных кровяных клеток, тех самых, которые разносят по организму кислород. Чаще других используют достаточно простую и наглядную систему АВ0. В ней различают четыре основных антигена: А (в двух вариантах), В и 0, то есть отсутствие антигена. Они встречаются в крови в четырех сочетаниях: их нет вовсе (0, или 1-я группа крови), есть только А (2-я группа), есть только В (третья группа), есть оба (АВ, 4-я группа). Подобные антигены можно найти во всех выделениях человека, в которых присутствует белок, будь то пот, слюна или сперма. Распространены эти группы неодинаково. У жителей Европы распределение примерно такое: первая и вторая группы — по 35 %, третья группа — 20 % и четвертая — 10 %. Анализ на группу крови или какого-либо выделения — его называют антигенным типированием по системе АВО — достаточно прост и тривиален, он. Лизосомы в клетках растений есть или каких-либо микроорганизмов лизосомы принимают участие в их переваривании. Они встречаются во всех клетках У предстовителей каких царств в клетках имеются лизосомы, пероксисомы, Пластиды Лизосомы 2. Встречаются ли в клетках растений? Пластиды Лизосомы 3.

Какую функцию в клетке выполняет лизосомы – Лизосомы.

Участка хромосомы. Крупные делеции (потеря значительного участка генетического материала) встречаются очень редко, так как в большинстве случаев это приводит к гибели эмбриона на ранних сроках. Однако, существует хорошо известное заболевание, причиной которого является делеция участка короткого плеча пятой хромосомы - болезнь кошачьего крика или синдром Лежена. Синдром проявляется недоразвитием гортани у детей (крик, напоминающий кошачье мяуканье), характерный внешний вид (лунообразное лицо с широко расставленными глазами), нарушением функций пищеварительной и сердечно-сосудистой систем.Дупликации – удвоение участка хромосомы. Такие изменения влияют на развитие и здоровье человека в зависимости от количества и состава удвоенных генов, и у разных людей будут различные неспецифические проявления.Несбалансированные транслокации (реципрокные и робертсоновские) – избыток или недостаток генетического материала вследствие несбалансированного обмена участками между двумя хромосомами.Изохромосомы – представляют собой аномальную хромосому, у которой одно плечо утрачено, а второе «удвоилось», зеркально отобразилось относительно центромеры.Методы определения кариотипа плодаВ первом триместре беременности кариотип определяется в клетках ворсин хориона. На более поздних сроках — фрагменты органов (например, печени, в зависимости от метода).Выделяют следущие методы определения кариотипа плода: стандартное цитогенетическое исследование — когда подготавливают стекло с препаратами окрашенных хромосом и смотрят их под микроскопом; молекулярно-генетические исследования — когда генетический материал исследуют с помощью специальных методов с использованием программного обеспечения; молекулярно-цитогенетический блок (FISH).Мы рекомендуем проведение генетического исследования в случае остановки даже первой беременности, так как прогноз по будущим беременностям пока не определён, а провести такое исследование в дальнейшем будет уже практически невозможно.Выбрать анализ, а также проконсультироваться по результатам можно со специалистами ЦИР.Ограничения методовБолее половины образцов ранних самопроизвольных абортов не содержат частей эмбриона/плода. Второй проблемой диагностики является Митохондриям, гидрогеносомы производят энергию, но делают это весьма эксцентричным образом, испуская в окружающую среду водород. Долгое время эволюционное происхождение гидрогеносом было окутано тайной, но ряд их структурных признаков навел Мюллера и других ученых (в особенности стоит упомянуть Мартина Эмбли с коллегами из Музея естественной истории в Лондоне) на мысль о том, что гидрогеносомы родственны митохондриям, вернее, что у них был общий предок. Доказать это было трудно, так как большинство гидрогеносом полностью утратило геном, но тем не менее это удалось сделать[25]. Получается, среди потомков бактерии, вступившей в симбиоз с первой эукариотической клеткой (какой бы она ни была), числятся и митохондрии, и гидрогеносомы. Может быть, говорил Мартин, бактериальный предок митохондрий и гидрогеносом мог выполнять метаболические функции как первых, так и вторых. (В этом вся соль водородной гипотезы.) Таким образом, это была «разносторонняя» бактерия, способная и к кислородному дыханию, и к производству водорода. Мы скоро вернемся к этому вопросу, а пока давайте просто возьмем на заметку вот что: «водородная гипотеза» Мартина и Мюллера утверждает, что именно водородный, а не кислородный метаболизм этого общего предка дал первому эукариотическому организму эволюционное преимущество. Мартин и Мюллер обратили внимание на один крайне любопытный факт: в клетках эукариот с гидрогеносомами иногда встречаются мелкие метаногены; они когда-то попали внутрь и «загнездились» там. Метаногены тесно прилегают к гидрогеносомам; можно подумать, они с их помощью питаются (рис. 3). Рис. 3. На этой фотографии видны метаногены (светло-серые) и гидрогеносомы (темно-серые). Они находятся в цитоплазме значительно более крупной эукариотической клетки — морской инфузории Plagiopyla frontata. Согласно водородной гипотезе, эта тесная метаболическая связь между метаногенами (которым для жизни нужен водород) и производящими водород бактериями (предками митохондрий и гидрогеносом) могла дать начало самой эукариотической клетке: метаногены увеличились в размерах и поглотили производящую водород бактерию Мартин и Мюллер поняли, что именно так и обстоит дело — эти два организма живут, так сказать, в метаболическом браке. Метаногены

Лизосомы: где они находятся и в каких клетках

Автор статьи: КМН, врач гинеколог-эндокринолог, репродуктолог, специалист УЗД, зав. отделением гинекологииДжашиашвили М. Д. Стаж работы: 25 лет --> Уровень заболеваемости инфекциями, передающимися половым путем, с каждым годом только увеличивается. Особое место среди этих заболеваний занимает урогенитальный трихомониаз, который провоцируют влагалищные трихомонады. По статистике, инфекция имеется примерно у 10% населения Земли, ежегодное количество заболевших составляет практически 200 млн человек. В России на каждые 100 тыс. человек приходит примерно 71 инфицированный. Важно! Информацию из данной статьи нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Для постановки правильного диагноза и назначения лечения следует всегда обращаться к врачу. Содержание статьи Что такое трихомониаз? Симптомы заболевания у женщин Как можно заразиться? Диагностика заболевания Как лечится трихомониаз? Особую опасность болезнь представляет для женщин, так как провоцирует серьезные осложнения, среди которых вагинит, уретрит и цервицит. Также многие специалисты отмечают, что такая инфекция может стать одной из причин воспалительных заболеваний органов малого таза, неблагоприятного исхода беременности, преждевременных родов и рака шейки матки. Что касается мужчин, то у них заболевание чаще протекает бессимптомно и не провоцирует таких тяжелых осложнений.Что такое трихомониаз? Мы уже отметили, что заболевание относится к числу ИППП и вызывается простейшими одноклеточными паразитами – Trichomonas vaginalis. Известно более 50 разновидностей трихомонад, однако у человека встречаются только 3 из них: урогенитальные, ротовые и кишечные. T. vaginalis относится к первой категории и представляет собой простейшие микроорганизмы трех форм: амебоидной, грушевидной и почкующейся. Эти патогены образуют цистоподобную форму, но весьма чувствительны к условиям среды обитания. Однако при этом они могут паразитировать на клетках эпителия и повторять рельеф клетки-хозяина. Именно это нередко усложняет процесс обнаружения трихомонад во время микроскопии. При попадании в организм T. vaginalis инфицирует исключительно урогенитальный канал. Инкубационный период после заражения может быть достаточно коротким (1–3 дня) или более продолжительным (от 4 до 28 дней). Однако начало заболевания часто остается незамеченным, что усложняет лечение и нередко приводит к серьезным осложнениям. Патогенез

Встречаются ли в клетках растений пластиды или лизосомы?

Присутствие некоторых микроорганизмов о болезни не говорит Даже при небезосновательных подозрениях на ЗППП сдавать анализ на ПЦР (полимеразную цепную реакцию) на все микроорганизмы сразу смысла нет. «Во многих частных клиниках ряд заболеваний, которые по результатам подобного анализа пытаются лечить как передаваемые половым путем, таковыми не являются», — объясняет Ирина Шестакова, гинеколог Многопрофильного медицинского комплекса на Полянке, научный сотрудник отделения гинекологической эндокринологии НЦАГиП РАМН.

«Такие микроорганизмы, как кандида, уреаплазма, гарднерелла, являются частью здоровой микрофлоры слизистых оболочек половых органов как мужчин, так и женщин, — продолжает Маргарита Рахматулина, заведующая отделом инфекций, передаваемых половым путем, Государ-ственного научного центра дерматовенерологии. — А, скажем, с кандидой — грибком, вызывающим молочницу, надо бороться только в тех случаях, когда его количество резко превышает норму. Назначать лечение с целью, чтобы кандиды в организме не было в принципе, неправильно».

Заразиться в бассейне невозможно «Причина возникновения инфекции, передающейся половым путем (ИППП), одна-единственная — это секс с носителем инфекции, а вовсе не посещение с ним одного бассейна, сауны или общественного туалета», — рассказывает Шестакова. «Даже если вы живете в одной квартире с тем, кто страдает хламидиозом, но при этом у каждого из вас собственное банное полотенце и нижнее белье, шансы заразиться бытовым путем почти равны нулю», — подчеркивает Рахматулина.

Лечиться не очень долго и недорого «И все же есть микроорганизмы, которых вообще не должно быть в результатах анализов, при этом не важно, выявили их по итогам ПЦР или посева. Если у вас обнаружили хламидии, гонококки, трихомонады, значит, надо принимать меры, — призывает Рахматулина. — Впрочем, не паникуйте: курс лечения хламидиоза — а это вторая по частоте выявления инфекция — длится всего 7–10 дней». «Если врач говорит, что диагностировать инфекцию сложно и что лекарство удастся подобрать не сразу, уходите от этого врача. И если при десятидневном курсе лечения вы видите врача более трех раз, тоже насторожитесь», — подсказывает Шестакова. «Лечение само по себе не может стоить десятки тысяч рублей, поскольку на конкретный микроорганизм действует, как правило, один препарат, и принимать что-то в дополнение нет необходимости», — предупреждает Рахматулина.

Молочница не заразна Кандидоз, он же молочница, в 70–80% случаев выявления у женщины на жизнь ее партнера никоим образом не влияет. «Встречаются случаи, когда при остром кандидозе и у мужчины могут быть проявления, например баланопостит, но, как правило, если вы воздержитесь от секса до того момента, как вам станет лучше, все симптомы исчезнут», — уверяет врач.

Лучший защитник — презерватив «Последнее время многие говорят о том, что презерватив не является надежной защитой от инфекций, передающихся половым путем, но это не так. Вирусы, и в частности ВИЧ, не могут проникнуть через презерватив, поэтому при корректном применении он надежно защищает слизистую. Никакой другой контрацептив подобной защиты предоставить не может, поэтому пользоваться им просто необходимо», — говорит Леонид Марголис, заведующий отделением межклеточных взаимодействий Национального института здоровья США, эксперт в изучении ВИЧ-инфекции.

Герпес не опасен Среди ИППП есть инфекции вирусного происхождения, например, герпес. «На самом деле он не лечится. Но в то же время не является угрозой для жизни, вирусом герпеса инфицировано до 70 % населения земли. Попав в ваш организм, он дремлет в нервных клетках спинного мозга и проявляется, как только вы простынете или понервничаете. Внешние симптомы достаточно легко снимаются, но вот гарантий, что герпес после курса лечения окончательно исчезнет, вам никто никогда не даст», — комментирует Рахматулина.

Анальный секс и правда очень опасен «Вероятность заразиться чем бы то ни было, в том числе СПИДом, при анальном сексе намного выше, чем при вагинальном, — предостерегает Леонид Марголис. — Дело в том, что эпителий кишечника в десятки раз тоньше, нежели эпителий влагалища, а значит, предохраняет гораздо хуже. В этом смысле оральный секс — самый „безопасный“: слюна содержит фермент, разрушающий вирусы, и если во рту нет ранок, а десны не кровоточат, то риск заражения значительно ниже».

Избежать ЗППП и даже не попасть в группу риска очень легко «Чтобы оставаться здоровой, достаточно предохраняться и самостоятельно не назначать себе препараты от кандидоза и антибиотики (иначе потом врачу будет непросто выявить суть проблемы), — уверяет Шестакова. — Плюс не забывать про ежегодный осмотр у гинеколога и при отсутствии каких бы то ни было особых жалоб просто сдавать мазок и анализ ПЦР на некоторые микроорганизмы».

. Лизосомы в клетках растений есть или каких-либо микроорганизмов лизосомы принимают участие в их переваривании. Они встречаются во всех клетках У предстовителей каких царств в клетках имеются лизосомы, пероксисомы, Пластиды Лизосомы 2. Встречаются ли в клетках растений? Пластиды Лизосомы 3.

В клетках каких организмов отсутствуют митохондрии и лизосомы

Куда нас только судьба не забрасывает, и везде встречаются разные просторы, разговоры, люди и обычаи. Разный климат и разные причуды погоды заставляют и чувствовать себя по-разному, и по-разному одеваться, и даже по-разному дышать, да и интересоваться разным. И потому совершенно разные мысли приходят в голову в разных местах по одному и тому же поводу. Опираясь на эти разные мысли, мы делаем разные выводы, ставим себе разные цели и движемся к ним разными путями. Двигаясь, мы опять же попадаем в разные пространства, разные условия, да и в разные ситуации. Пытаясь из них выбраться, мы в этом либо преуспеваем, либо ещё больше погружаемся в пучину создавших их причин и проявившихся следствий. И, когда накал переживаний по поводу утраченных иллюзий достигает пика – мы либо теряем самообладание, либо обретаем его и останавливаемся, либо движемся дальше как ни в чём ни бывало, либо жаждем совершить нечто ужасное, на что можем оказаться способны лишь в особых условиях. О, тут-то и раскрываются наши возможности, заложенные не только в клетках, генах и хромосомах, но и во всевозможных  местах и конечностях физического тела! Внезапно выясняется, что в глубине души мы были злы на весь мир и всё человечество… А в один из следующих моментов нам удаётся заглянуть в себя глубже, и тогда становится ясно, что нам всё это безразлично, ибо недосягаемо для познания, но в данный момент мы об этом не думаем и… крушим картины собственных нереализованных надежд, не щадя затраченных на их создание усилий! И вдруг, по ходу этого чарующего процесса разрушения мы обнаруживаем Человека с книгой, и осознаём, насколько притягательно это зрелище. Он не понимает, чего это на него так пялятся, и полагает, что его либо хотят обидеть, либо просто хотят (либо он вообще не понимает, что происходит, и выражает сие непонимание мимикой). Исходя из личного опыта предположим, что он понимает, что его скорее хотят, а потому задумывается о возможностях реализации потенциала своего положения. Однако, думы сии бесполезны и даже беспочвенны, поскольку мы не обладаем для их удовлетворения ни полом, ни ориентацией, и вообще, ход подобных мыслей нам в принципе не интересен, хотя, сам по себе вид Человека с книгой нас очень возбуждает, как выяснилось из конкретных ситуаций.